Vous n'êtes pas connecté
Durante los 80 minutos de este documental se asiste a conversaciones entre dos actores principales: un enfermo en Uruguay afectado por una enfermedad progresivamente invalidante en sus etapas finales (esclerosis lateral amiotrófica) y un médico en España dedicado a la atención de este tipo de situaciones. Sobrevuela el tema de la eutanasia y de los […]
El Senado ha concluido la tramitación parlamentaria de la Ley ELA, al respaldar por unanimidad el texto avalado hace dos semanas en el Congreso, para...
Jorge Valdés Académico de la Escuela de Fonoaudiología Universidad Andrés Bello ¿Alguna vez ha reflexionado sobre cómo se sentiría si, tras un...
La semana pasada se aprobaba por el Pleno del Senado de forma unánime la conocida como “Ley ELA”, una ley muy esperada por pacientes de...
El 10 de octubre, el Congreso de Diputados en pleno se disculpó ante la ciudadanía representada por las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica...
El polideportivo de las Doroteas será escenario hoy, sábado, desde las 10.00 horas, de un torneo solidario de baloncesto. Lo recaudado en donativos...
EUROPA PRESS.- El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado la Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral...
La Asociación Granadina de Esclerosis Múltiple (Agdem) ha organizado este sábado un paseo solidario por el parque federico García Lorca de...
A pesar de su enfermedad, Mats Steen pudo desenvolverse libremente en un mundo digital donde conoció nuevos amigos.
Hoy, la sede de la Dirección Insular de la Administración del Estado ha acogido un emotivo minuto de silencio en recuerdo de las víctimas de la...