Astellas ha anunciado que la Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización de PADCEV (enfortumab vedotina), un anticuerpo...
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La autorización se basa en los resultados del ensayo clínico de Fase III KEYNOTE-A39, que demostró que ambos tratamientos combinados casi duplicaban la mediana de SG.
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La autorización europea se basa en los resultados del estudio fase II PHAROS, que demostró un
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Ambos tratamientos redujeron el riesgo relativo de progresión de la enfermedad o muerte en un 43% respecto al brazo de control.
Tratamiento de precisión en cáncer avanzado, más allá de la quimioterapia y radioterapia: Entrevista a Dr. Ramón Gutiérrez En la lucha contra el...
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El actual ensayo clínico está probando la eficacia del suero sólo y en combinación con otros fármacos en diversos escenarios, que van desde fases...
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La aparición de estos tratamientos marcó el inicio de una era en la que se han desarrollado y aprobado otros siete fármacos que bloquean la vía...
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