La Agencia Europea del Medicamento ha recomendado a la CE la revocación de la autorización de este medicamento dirigido a pacientes con colangitis...
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El pasado día 28 de junio la Agencia Europea del Medicamento (EMA) emitió un comunicado por el que recomendaba a la Comisión Europea la revocación de la autorización de la comercialización del Ocaliva® en Europa [ver: https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-revoking-conditional-marketing-authorisation-ocaliva] En relación a este hecho, la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH) junto a la Asociación […]
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