"Me parece muy bien que por fin se tome en serio. Estamos muy contentas. Lo que no sé es por qué han tardado siete años en hacerlo, que es...
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha iniciado una revisión de los medicamentos que contienen metamizol (solo o en combinación con otros principios activos) en relación con el riesgo de agranulocitosis.
"Me parece muy bien que por fin se tome en serio. Estamos muy contentas. Lo que no sé es por qué han tardado siete años en hacerlo, que es...
La EMA ha iniciado una revisión del metamizol tras la retirada del medicamento en Finlandia por riesgos de agranulocitosis. El PRAC evaluará la...
Hasta el momento, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés), aprobó tres medicamentos con semaglutida:...
España fue en el país europeo que más inspecciones de buena práctica clínica realizo a través de la Agencia, en nombre de la EMA
La Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) pide a la Agencia Española del Medicamento y Producto Sanitario (AEMPS) que tome las medidas...
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una alerta sobre la falsificación y comercialización ilegal...
Esta empresa produce más de 500 toneladas anuales de material químico empleado en la producción de fármacos.
La semana pasada, la Autoridad Monetaria de Singapur (MAS, «por sus siglas en inglés»), que en la práctica es el banco central de ese país,...
La Haya.– La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) advirtió este miércoles de que los fármacos análogos de GLP1 como Ozempic, indicados para...
San José, 28 jun (elmundo.cr) – El Colegio de Farmacéuticos de Costa Rica ha expresado serias dudas respecto al plan piloto de la Caja...