Los laboratorios deberán presentar la documentación correspondiente para su evaluación y aceptación por la Agencia.
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No se podrán seguir comercializando los medicamentos que no figuren en la resolución vinculante, ni aquellos para los que no se solicite la autorización de comercialización en el plazo indicado
Los laboratorios deberán presentar la documentación correspondiente para su evaluación y aceptación por la Agencia.
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