– L’essai de phase 3 POD1UM-303/InterAACT2 a atteint le critère principal de survie sans progression et a démontré une amélioration des...
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(Reuters) - AstraZeneca a déclaré jeudi s'être vu accorder une révision prioritaire par l'autorité américaine du médicament (FDA) de son traitement vedette contre le cancer, Imfinzi, et ses effets sur les patients atteints d'un type de cancer du poumon à petites cellules à un stade limité aux États-Unis. La décision réglementaire de la FDA est prévue au cours du quatrième trimestre 2024, a déclaré le fabricant de médicaments anglo-suédois. La demande d'AstraZeneca était basée sur des données positives de phase tardive démontrant que le médicament avait un effet positif sur la survie en général et sur la survie sans progression chez les patients atteints d'un certain type de cancer du poumon, auprès desquels la maladie avait arrêté de progresser après une chimioradiothérapie concomitante à base de platine.
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